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Charcot Marie Tooth Sindromea
Sindrome Charcot Marie Tooth
Hanka eta besoetako nerbioei eragiten dien gurasoengandik jaso daitekeen sindromea. Esku eta oinetako dardara, sentsibilitate falta, kontrol galera eta deformazioak sortzen dituena. CMT sindromea duten 10.000 pertsona bizi dira estatu osoan.
La enfermedad de Charcot-Marie-Tooth (CMT) es uno de los trastornos neurológicos hereditarios más comunes que afecta aproximadamente a 1 de cada 2.500 personas en los Estados Unidos. La enfermedad recibe el nombre de los tres médicos que la identificaron por primera vez en 1886-Jean-Marie Charcot y Pierre Marie en París, Francia y Howard Henry Tooth en Cambridge, Inglaterra. La enfermedad de CMT, también conocida como neuropatía hereditaria motora y sensitiva o atrofia muscular del peroneo, abarca un grupo de trastornos que afectan los nervios periféricos. Los nervios periféricos residen fuera del cerebro y la médula espinal y proveen información a los músculos y los órganos sensoriales de las extremidades. Los trastornos que afectan los nervios periféricos se llaman neuropatías periféricas.